Aktualno – sistematični pregled vsebin MDR za proizvajalce

S 26. 5. 2021 stopi v polno veljavo Uredba (EU) 2017/745 o medicinskih pripomočkih (MDR). S predavanji na konferencah in seminarjih želimo na SIQ povečati zavedanje o zahtevah MDR in spodbujati proizvajalce in druge uporabnike, da jih čim prej implementirajo.

Vidiki implementacije novih zakonodajnih EU zahtev s področja medicinskih pripomočkov bodo predstavljeni na spletnem seminarju z naslovom “Sistematični pregled vsebin MDR za proizvajalce in ključni poudarki“, ki bo 22. aprila 2021.

Mag. Ana Pribaković Borštnik iz SIQ Ljubljana bo na seminarju predstavila zahteve priprave tehnične dokumentacije za proizvajalce medicinskih pripomočkov.