SIQ
Postopek certificiranja medicinskega pripomočka po Uredbi o medicinskih pripomočkih (EU) 2017/745
Pot za vstop medicinskega pripomočka na trg pelje od ideje, njegove proizvodnje in preskušanja do končne certifikacije. Priporočljivo je, da proizvajalec že v fazi razvoja stopi v kontakt s priglašenim organom ter pridobi informacije o postopku c...
Preberite več
Program izobraževanj od julija do decembra
Preverite nov program izobraževanj za drugo polovico leta 2022. Za vas smo pripravili pester nabor strokovnih izobraževanj, ponudbo pa smo obogatili s kar nekaj novostmi. VEČ
Preberite več
Celovite rešitve za medicinske pripomočke
Proizvajalcem medicinskih pripomočkov na poti od ideje in zasnove do dajanja pripomočka na trg nudimo podporo z različnimi storitvami – usposabljamo, preskušamo in certificiramo. Celovit nabor storitev, ki ga ponujamo, vključuje...
Preberite več
Brezplačno e-strokovno srečanje s področja avtomobilske industrije: Ali smo pripravljeni na izzive kupcev?
V četrtek, 16. junija 2022, smo uspešno izvedli strokovno srečanje, katerega namen je bil skupaj z udeleženci spregovoriti o tem, kako dosegati pričakovanja in zahteve kupcev avtomobilsk...
Preberite več
S posveta presojevalcev – kako sistemi vodenja prispevajo k trajnostnemu delovanju organizacij
Vedno močnejše povezovanje poslovanja (trga) in trajnostnega razvoja postaja trend. Iz tega izhaja tudi vedno večja potreba po dvigu kompetenc na tem področju za potrebne spremembe poslovnih modelov. Za upravljanje enakega nivoja razvoja organizac...
Preberite več
