SIQ
Zagotavljanje skladnosti medicinskih pripomočkov na trgu EU
Zakonodaja EU - Uredba (EU) 2017/745 (MDR) o medicinskih pripomočkih, katere zahteve stopijo v polno veljavo 26. maja 2021, določa, da morajo proizvajalci medicinskih pripomočkov svoje proizvode označiti z oznako CE, preden jih po...
Preberite več
Objavljen je nov program izobraževanj (januar–junij 2021)
Leto 2021 prinaša pester nabor strokovnih izobraževanj. Na naši spletni strani je objavljen program izobraževanj za prvo polovico leta 2021. Način izvedbe izobraževanj je odvisen od stanja...
Preberite več
Strokovno srečanje s področja varnosti in zdravja pri delu
V torek, 8. decembra, je preko spleta potekalo strokovno srečanje s področja varnosti in zdravja pri delu. Uvodnim besedam direktorice področja Izobraževanje Jasne Hrovat je sledilo predavanje Miloša Seražina, direktorja področja Ocenjevanje si...
Preberite več
V novi številki Poročila SIQ o rešitvah za avto(mobilno) prihodnost
Glavna tema: Rešitve za avto(mobilno) prihodnost Stalen tehnološki napredek v avtomobilski industriji in zahteve po izboljšavah terjajo od proizvajalcev avtomobilov hiter razvoj in vgradnjo najnovejših rešitev v svoje proizvode. ...
Preberite več
